近日，埃塞俄比亚食品药品监督管理局（Ethiopian Food & Drug Authority，简称EFDA）向人福埃塞药业有限公司发来致谢函，对该公司在EFDA接受世界卫生组织（WHO）药品与疫苗监管体系成熟度三级评估（Maturity Level 3，简称ML3）过程中提供的支持与协助表示诚挚感谢。

EFDA在致谢函中指出，人福埃塞药业在评估关键环节展现出的支持与配合，充分体现了企业对提升埃塞俄比亚药品质量、优化监管规范及推动公共卫生事业发展的坚定承诺。此次深度合作，对于推动埃塞俄比亚医药行业与国际标准接轨、实现规范化发展具有重要意义。

人福埃塞药业副总经理程鹏在领取致谢函时表示，人福非洲板块深耕非洲医药市场十余年，已在东部和西部非洲建设了两座现代化药厂，并建立了覆盖非洲十余个国家的商业网络。近年来，人福非洲板块重点布局东非市场，其中人福埃塞药业更是埃塞首家通过东共体（EAC）GMP认证的本土生产企业，并成功获得多个国际NGO订单。此次EFDA顺利通过WHO成熟度三级评估，将为人福埃塞药业在WHO预认证、国际采购及东非市场拓展方面提供更有利条件。未来，人福非洲板块将在招商创科及人福医药集团的领导下，持续深化与埃塞药监部门的务实合作，严格坚守药品质量标准，以合规经营、开放协作的理念，助力当地医药产业高质量发展。

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